El Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen) de la Secretaría de Salud ha dado un importante paso hacia la integración de la investigación e innovación genómica con la práctica clínica, gracias a la adquisición de un secuenciador de última generación.
Esta avanzada tecnología permitirá realizar pruebas diagnósticas y desarrollar terapias de alta precisión, acercando la medicina personalizada a un mayor número de personas.
Este nuevo equipo ofrece la capacidad de incrementar de manera significativa el volumen de pruebas realizadas, al tiempo que reduce sus costos, brindando acceso a la medicina de precisión a más sectores de la población.
Según informó Jorge Meléndez Zajgla, director general del Inmegen, el secuenciador es capaz de procesar secuenciaciones de ADN 2.5 veces más rápido que los dispositivos previos, lo que supone un avance crucial en la eficiencia de la investigación genómica.
La incorporación de esta tecnología también tiene un impacto positivo en el campo de la investigación. Al acelerar los procesos de secuenciación, el equipo abre nuevas oportunidades para el diagnóstico y tratamiento personalizado de enfermedades.
El Inmegen se convierte en el primer centro especializado en medicina genómica en México en utilizar esta tecnología de vanguardia, lo que fortalece su capacidad para atender la creciente demanda de servicios diagnósticos por parte de las instituciones de salud del país.
Además de su uso en pruebas diagnósticas de alta precisión, este secuenciador permitirá llevar a cabo importantes proyectos de investigación, como el análisis del riesgo genético de la enfermedad arterial coronaria y otros factores cardio metabólicos en la población mexicana, a través de la secuenciación del genoma completo.
La medicina genómica avanza con nuevo secuenciador para enfermedad arterial coronaria
Durante la ceremonia de inauguración del equipo, la Dra. María Teresa Villarreal Molina, investigadora del Laboratorio de Enfermedades Cardiovasculares del Inmegen y miembro del Sistema Nacional de Investigadoras e Investigadores (SNII) en nivel 3, destacó la relevancia de este avance para el estudio de la enfermedad arterial coronaria en México.
A través del proyecto Genética de Enfermedad Aterosclerosa (GEA), en colaboración con el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”, se busca identificar variantes genéticas, tanto comunes como raras, que predisponen a la enfermedad arterial coronaria prematura en la población mexicana.
El proyecto GEA también investigará factores de riesgo cardio metabólicos, como niveles de lípidos, colesterol, obesidad y diabetes, que están estrechamente vinculados con el desarrollo de enfermedades coronarias. Gracias a este secuenciador, investigadores y médicos clínicos podrán realizar diagnósticos más precisos, lo que redundará en mejores recomendaciones de tratamiento para enfermedades como el cáncer y patologías genéticas.
Este avance refuerza el compromiso del Inmegen con la investigación genómica de alto impacto y su aplicación directa en la salud de la población mexicana, potenciando el desarrollo de tratamientos personalizados que mejoren la calidad de vida de los pacientes.
FUENTE: consultor salud: https://consultorsalud.com/inmegen-mexico-medicina-genomica-secuenciador/
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